हेमोफिलिया-बी अर्थात् रक्तस्राव रोगको उपचार अब भाइरसमार्फत गर्न सकिने भएको छ। बेलायती डाक्टरहरूले अनुसन्धानपछि भाइरसको माध्यमबाट जन्मदेखि नै ‘हेमोफिलिया–बी’बाट पीडित बिरामीलाई पूर्णरूपमा निको पार्न सफल भएको दाबी गरेका छन् ।
लण्डनको युनिभर्सिटी कलेजका चिकित्सकले जन्मदेखि नै हेमोफिलियाबाट पीडित इलियट म्यासनको प्रयोगशालामा ट्रान्सफर्मेशनल थेरापीमार्फत शरीरमा विशेष प्रोटिन बनाउन सक्ने भाइरस बनाएका छन् । भाइरसले माइक्रोस्कोपिक पोस्टम्यान जस्तै काम गर्छ। जसले फोक्सोबाट प्रोटिनलाई कलेजोमा पुर्याउँछ। यसपछि, क्लोटिंग प्रोटिनले शरीरमा काम गर्न थाल्छ। बिरामीको शरीरमा भाइरस पुग्न करिब एक घण्टा लाग्यो।
सो चिकित्सकका अनुसार उनलाई दैनिक एक डोज दिइयो। यो थेरापी परीक्षणको समयमा पूर्ण रूपमा प्रभावकारी थियो। त्यसपछि उनी पूर्ण रुपमा स्वस्थ छन् । वास्तवमा, बिरामीको शरीरमा एक विशेष प्रोटिन पर्याप्तभन्दा बढी थियो, जसले क्लोटिंग कारक-९ बनाउँछ। फ्याक्टर-९ शरीरमा बनाइने क्लोटिङ्ग प्रोटिनमध्ये एक हो। यसले चोटबाट अतिरिक्त रगत बग्नबाट रोक्छ। इलियटलाई भाइरस दिइएको थियो जुन कारक-९ मा थिएन। चिकित्सकका अनुसार यो थेरापीको सहायताले हेमोफिलिया भएका अधिकांश युवालाई आगामी तीन वर्षभित्र निको पार्न सकिने छ ।
हेमोफिलिया-बी एक आनुवंशिक रोग हो, जसका कारण शरीरमा रगत जम्ने प्रक्रिया सुस्त हुन्छ र यसका कारण शरीरमा बग्ने रगत छिट्टै बन्द हुँदैन। लन्डन युनिभर्सिटी कलेजकी प्राध्यापक प्रतिमा चौधरीले यो रोगबाट पीडित धेरै युवा बिरामी आउने गरेको बताइन्। उनीहरु मांसपेशी, जोर्नी र मस्तिष्क जस्ता अन्य महत्वपूर्ण अंगबाट रगत बग्ने समस्याबाट पीडित छन् ।
न्यु इङ्गल्याण्ड जर्नल अफ मेडिसिनमा प्रकाशित निष्कर्षका अनुसार यो थेरापी परीक्षणको क्रममा १० मध्ये ९ जना बिरामीलाई पूर्ण रूपमा निको पार्न प्रभावकारी थियो। इलियटले निको भए पछि भने, ‘अब मैले सोच्नुपर्ने केही छैन । अब म फुटबल पनि खेल्न सक्छु ।’
चिकित्सकका अनुसार यो रोग महिलामाभन्दा पुरुषमा बढी देखिन्छ । कतिपय गम्भीर अवस्थामा शरीरभित्र रक्त प्रवाह हुने गर्छ। यस्तो अवस्थामा समयमै उपचार नपाएमा ज्यान समेत जान सक्छ ।
–एजेन्सी
